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          DNA測序檢測 為罕見癌癥患者打開了癌癥治療大門!

          9月8日報道 文/sharon

          由于DNA測序檢測罕見癌癥方法的問世,一些癌癥患者本沒有標準的治療方法,現在也可以接受普通治療了。首次多藥(multi-drug)和多瘤(multi-tumour)的臨床試驗結果將在2017的ESMO(歐洲臨床腫瘤學會)上被提出,這項研究結果不僅展示了精密腫瘤學試驗是可行的,而且也有可能識別出病人亞組(subgroups),這些病人適應現有的藥物。

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          荷蘭40多家醫院的網絡個性化癌癥治療中心(CPCT),會系統地收集轉移性癌癥患者的活檢,然后由全基因組測序(WGS)分析,來建立一個數據庫,這個數據庫里大約有2000名患者接受了各種類型的癌癥治療。

          通過對這么多病人的全基因組測序,我們發現了癌癥腫瘤和DNA錯誤排序之間的聯系。例如,DNA測序檢測出ERBB2基因,代表患有乳腺癌患者,但也可能是其他腫瘤類型。來自阿姆斯特丹荷蘭癌癥研究所的首席研究研究員Emile Voest說,他代表網絡個性化癌癥治療中心(CPCT)研究了這項試驗。

          Voest說:“現在我們能夠識別這些病人患有什么樣的癌癥,問題是:我們怎樣才能讓他們從現有的活性藥物中獲益呢?這些活性藥物包括來自10家制藥公司的19種不同藥物。是我們目前需要研究的核心。”

          自2016年晚些時候的研究以來,已經提交了超過250個病例供審查:其中大約有70名患者已經被發現檢查結果合格并開始接受治療。這些患者有腫瘤、膠質母細胞瘤、淋巴瘤或多發性骨髓瘤,根據腫瘤類型和試驗藥物在多個試驗群組中被進行研究。

          “我們的臨床前證據和病例報告表明某些藥物,對那些具有特定基因變異和某種類型的癌癥的患者是有效的,對其他腫瘤組的同一基因突變的癌癥也是有效的。”

          “我們的團隊對這些結果感到非常興奮,因為開發新藥是非常昂貴的。”在這項研究中,使用現有的藥物為DNA測序治療提供了平臺。

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          英國癌癥研究所的Richard Marais博士對這項研究發表評論說:“這一試驗之所以如此令人興奮,是因為它可以改變我們治療的方式,也就是說,基因可以確定所患癌癥,研究小組會尋找基因突變,如果他們找到了,就會根據他們病人的基因來治療。

          基因測序開始成為癌癥治療的標準治療方法:例如,我們知道大約一半的黑色素瘤患者會有BRAF基因突變,對于這些罕見的癌癥或罕見的突變,我們需要測序數百個基因,以找出可以治療的特定基因突變。網絡個性化癌癥治療中心(CPCT)有能力找到這些突變基因,因為它會對整個基因組進行排序。Marais解釋道。

          小編說兩句:

          隨著越來越多的奇奇怪怪的病的出現,這些病癥對醫療要求也越來越高了。如果高到你可能檢查不出自己得了什么病,這就尷尬了!不過現在新出的DNA測序可以檢查出罕見癌癥也算是癌癥患者的一大福音了??吹竭@里,還是要保重自己的身體呀,千萬別到醫療也檢查不出啥病就尷尬了。(sharon)

          責任編輯:邱彬彬
          標簽: 基因突變 罕見癌癥
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